辅酶Q10 : 辅酶Q10对健康影响的论述 Rebecca Lee BSc, ND https://www.marsdencentre.com 4 June 2016 语言 简体中文 辅酶Q10 : 辅酶Q10对健康影响的论述 by Dr. Becky Lee ND Naturopathic Doctor 9131 Keele Street Concord, ON L4K 0G7 T: 905-508-4498 F: 905-508-4827 www.marsdencentre.com 辅酶Q10与心脏健康 超过140万加拿大人患有心脏病,且此病是加拿大每年超过33600人死亡的主要原因之一。 心脏疾病包括心力衰竭、心绞痛、心肌病、冠心病、瓣膜病以及其它与心脏相关的疾病。这些数据令人震惊,同时也呼吁对心脏病要尽可能采取最好的治疗方法,而辅酶Q10(CoQ10)已被证明是一种很有前景的治疗心脏病的方法。 心脏的真相 成人心脏重量范围是200克到425克,它能非常有效地将化学能转换为机械能。数据化地表示,心脏能够在一分钟内抽出5公升血液,即一天7200公升,一年260万公升[2]。 纵观全球,高血压[BP]属于心血管疾病最重要风险因素中的一种。有约三分之二经过药物治疗后的患者,血压都没能被控制到最佳[3]。由于心脏收缩压每降低5毫米汞柱,全因死亡率将下降7%[4],其它干预就显得尤为重要。 心力衰竭所导致的后果令人担忧,尽管在尖端的诊断技术和治疗方法的情况下,诊断出五年内的死亡风险还是超过50%[5]。而研究已发现,血液中辅酶Q10的水平是独立的可预测充血性心力衰竭死亡的因子[6]。 关于辅酶Q10 CoQ10, 或辅酶Q,1957年首次从牛肉线粒体中分离出来,因需要更高的能量,故在心肌细胞高度集中 [7]。辅酶Q10除了能在ATP的形成中起作用,它还有助于延缓或防止脂质过氧化,亦可增强细胞膜的稳定性[8,9]。由于氧化性损伤极易破坏线粒体,故线粒体靶向抗氧化剂,比如辅酶Q10,可以是防止或降低心血管疾病和其他疾病进一步恶化的有效治疗策略[10]。 辅酶Q10主要存在于活跃的器官,例如随着人年龄的增长活跃度大幅下降的心脏 [11]。一个成人体内辅酶Q10含量大约为2克,为了维持平均人体内每四天更新一次的周转率,每天必会有0.5克的辅酶Q10被更换 [11]。实验表明,补充辅酶Q10可有效治疗心血管障碍疾病如心肌症、高血压、心绞痛、动脉粥样硬化、缺血性心脏病、心血管外科、高血压、心脏瓣膜疾病以及心肌梗死[12, 13]。 食物来源 常见的辅酶Q10的食物来源有牛肉、家禽肉、花椰菜、豆油、鱼油、花生、沙丁鱼和马鲛鱼。但是平均每天在饮食中获取的辅酶Q10量仅为2-6毫克,这么少的量不足以达到使处于病态的身体受益的水平[12,13]。 新陈代谢和排泄 胆道 -> 排泄物[60%] ↗ 口腔->小肠->血液->肝脏 ↘ 心脏和其他器官 辅酶Q10被小肠吸收并转移到血液循环,之后被带到肝脏中进行生物转化,最后主要经过胆管排出。仅有一小部分摄入的辅酶Q10在此过程中会进入其它器官,如心脏、肾上腺、肾脏和肺[14, 15]。 吸收与用量 辅酶Q10有亲脂性[或‘喜爱’脂肪的特性],故使人体吸收它最好的方式是与就餐服下,或是将之乳化。剂量分次摄入辅酶Q10将潜在副作用降到了最少故也能达到吸收最大化[14]。 哪种形式的辅酶Q10才是最好?据某些消息来源报道称,一种简化型辅酶Q10,即泛醇,更容易被吸收,且被吸收率能达到辅酶Q的两倍[16]。泛醇被认为有显著更高的吸收力,且通常被使用于改善辅酶Q10的水平,有助于产生真实的临床结果,这种结果是即使每天使用900毫克辅酶Q10也是无法达到的[17]。然而,有报道称辅酶Q10以哪种形式摄入并不重要,辅酶Q似乎在肠内的吸收过程中或吸收过程会被简化还原,因此,辅酶Q10在被摄入后,超过95%都会以更活跃的泛醇的形式存在于人体循环中[11]。所以仍然无法确定哪种形式的辅酶Q10最好。 健康的人,每日建议摄入量为30到100毫克不等[11],若用于治疗不同的疾病,每天建议摄入量为60到300毫克不等[13]。成人每天建议的最大摄入量为1200毫克,此量被认为是人体最耐受安全的[18]。 正常的血浓度范围为0.7到1.0微克/毫升;摄入30到60毫克剂量的辅酶Q10可以避免辅酶Q10缺乏并维持正常的血清浓度[13]。然而,要使临床可用,所需达到的血液水平必须高于正常辅酶Q10血液水平的两到四倍。事实上,每天摄入450毫克辅酶Q10,被证明可以使血浆浓度达到4微克/毫升,且能更成功地逆转严重的心脏衰竭[13]。 能增长到这样的水平可能需要几天或几个月。连续两到八个月每天口服100毫克的辅酶Q10,可使心肌病患者体内心肌辅酶Q10水平增长20 - 85%[19, 8]。由于血浆辅酶Q10缓慢的增长速度,在开始临床治疗一到四周后,才能初具成效,数月后,最大的临床效益才会显现[13]。 作用机理 辅酶Q10在很多方面似乎都是有用的,包括锁定多种基因表达的目标。很多心血管或辅酶Q10的其它行为可以被这种基因调节和新陈代谢控制所解释 [20]。辅酶Q10能有利效用在高血压病例中,因其对血管壁的直接作用导致其抵抗力降低得到了凸显。自由基使一氧化氮[NO]失去活力,这阻止了血管壁平滑肌层一氧化氮介导的舒张。辅酶Q10作为一种自由基清除剂,能够防止血管收缩和由此导致的血压升高[21]。因辅酶Q10对线粒体的能量生产有直接影响,会增强ATP在心脏衰竭时的有效性,故被认为其对冠心病引起的心力衰竭和心肌梗塞这些疾病有益[13]。 副作用 轻微的肠胃不适是在对3500例充血性心力衰竭患者的长期实验后唯一被报道过的副作用 [22]。研究发现每日摄入600毫克剂量的辅酶Q10不会有任何副作用,每日摄入至1200毫克对人体是安全的且耐受良好的[18],另外,也有极少的报道称可能会出现腹部不适、恶心、呕吐、腹泻、厌食、过敏皮疹和头痛等症状。报道称,辅酶Q10的抗血小板效应可能增加出血的风险,这种风险在服用抗血小板药物的人体身上会更大[15]。然而,由于其类似于维生素K的作用,它可能也会抑制华法林的抗凝作用[23]。 研究结果 一次辅酶Q10的试验中,研究了424例不同类型心肌病的患者[24]。患者接受了平均持续了一年半、每天接受平均240毫克辅酶Q10的治疗。按功能分类的纽约心脏协会 [表1]中的数据有明显增长。58%的患者增长了一个NYHA级,28%的患者增长了两个NYHA级,1.2%的患者增长了三个NYHA级。一个月内,心肌功能得到了显著的改善。六个月后,大多数患者的病情都得到极大的改善。43%的患者停用了一到三份药,仅6%的患者需额外增加一份药。停用辅酶Q10增补剂一个月内,出现明显的心肌功能下降,停用三到六个月内,下降到预处理测量值程度 [24, 25]。 表1: 纽约心脏病协会 [NYHA] 功能能力分级 [Chavey 2001] 分类描述 I无症状 II适度活动时的症状 III最小限度活动时的症状 IV休息状态下的症状 辅酶Q10对年老的人群也有益处,因为抗高血压药物可能会因体位性低血压的增加导致摔倒机率和相关发病率的升高而出现问题。1991年和1997年的两项大型临床试验证实到,降低60岁以上、患有单纯收缩期高血压[收缩压大于140,舒张压小于90] 成年人20毫米汞柱的血压,可降低中风、心脏衰竭和死亡率[26, 27]。在表2中总结了一些辅酶Q10在高血压和心血管疾病方面的临床试验。 表2:辅酶Q10在高血压及心血管疾病方面的临床实验 研究设计 心脏状况测试 辅酶Q10剂量 结果 双盲法安慰剂随机对照法*n=38 [28] 特发性扩张型心肌病 2毫克/公斤/天到10毫克/公斤/天,分2到3次服用,根据耐受性和副作用调整剂量。 经过六个月的辅酶Q10补充, 8个月到15岁的根据舒张功能分级的儿童组相对于对照组,有显著的改善[p =0.011] [28]。测试组的平均心衰指数[5.8]也低于对照组[9.0, p=0.024]。 对患有扩张性心肌病的儿童,辅酶Q10可以改善舒张功能,并减轻心脏衰竭的痛苦。 荟萃分析*12 项临床分析*n=352 [20] 高血压 8-12周内,每天100-120毫克 在此荟萃分析里有四项前瞻性随机实验和八项前后对照研究[20]。研究发现,辅酶Q10可使收缩压降低17毫米汞柱,舒张压最高可降低10毫米汞柱。 双盲法 安慰剂随机对照法 *n=39 [29] 二三级收缩性心力衰竭 每天50毫克,分三次服用 相比对照组,辅酶Q10治疗组的NYHA分级有0.5级的改善[P=0.01],六分钟步行实验所行走的距离明显增加[P=0.047],且运动耐量也有所增加[P=0.056] [29]。 双盲法 安慰剂随机对照法 *n=42 [30] 心力衰竭末期 每天120毫克 12周后,相比对照组,测试组的呼吸困难发生率降低[14.3 vs 52.4%, P<0.05],出现心悸的发生率降低[9.5 vs 85.7%, P<0.02],出现虚弱的情况降低[19.0% vs 52.4%, P<0.05] [30]。同时,还发现辅酶Q10测试组在射血分数、左心室壁厚度和质量以及舒张末期容积方面有显著下降。 双盲法 安慰剂随机对照法 *n=76 [31] 单纯收缩期高血压 每天60毫克,分两次服用 在治疗组中,经过12周的治疗后,年龄为50-75岁的老年男性和女性里,收缩压平均降低了17.8 7.3毫米汞柱[31]。该组中55%的患者收缩压降低了 4毫米汞柱。没有患者出现血压体位性改变。 临床意义 辅酶Q10的使用不仅对心脏病病人有用,而且对心脏病患者的临床研究也很关键。虽然这个领域的研究还需持续,但迄今为止已经有足够的研究表明使用辅酶Q10可以带来积极的结果。辅酶Q10的低副作用和无毒性使它可以被广泛地用于治疗所有年龄段心血管疾病的一种方法。 继这篇文章和其他文章中得出正向结果之后,现在日本、匈牙利、意大利、挪威和丹麦等国家已将辅酶Q10纳入可用于治疗心脏衰竭和缺血性心脏病的授权处方药[32],这一举措表明了辅酶Q10的受重视程度,同时也鼓励了全球对辅酶Q10的广泛使用。 References Government of Canada. Heart Disease - Heart Health · http://healthycanadians.gc.ca/diseases-conditions-maladies-affections/d… heart-disease-eng.php · Updated 2015‑02‑12 · Accessed 2016‑02‑25. Soukoulis, V., et al. “Micronutrient deficiencies an unmet need in heart failure.” Journal of the American College of Cardiology Vol. 54, No. 18 (2009): 1660–1673. Yusuf, S., et al. “Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): Casecontrol study.” Lancet Vol. 364, No. 9438 (2004): 937–952. Whelton, P.K., et al. “Primary prevention of hypertension: Clinical and public health advisory from the National High Blood Pressure Education Program.” JAMA Vol. 288, No. 15 (2002): 1882–1888. Dunn, S.P., et al. “Nutrition and heart failure: Impact of drug therapies and management strategies.” Nutrition in Clinical Practice Vol. 24, No. 1 (2009): 60–75. Molyneux, S.L., et al. “Coenzyme Q10: Is there a clinical role and a case for measurement?” The Clinical biochemist. Reviews Vol. 29, No. 2 (2008): 71–82. Crane, F.L., et al. “Isolation of a quinone from beef heart mitochondria. 1957.” Biochimica et Biophysica Acta Vol. 1000 (1989): 362–363. Sarter, B. “Coenzyme Q10 and cardiovascular disease: A review.” The Journal of Cardiovascular Nursing Vol. 16, No. 4 (2002): 9–20. Shah, S.A., et al. “Electrocardiographic and hemodynamic effects of coenzyme Q10 in healthy individuals: A double-blind, randomized controlled trial.” The Annals of Pharmacotherapy Vol. 41, No. 3 (2007): 420–425. Graham, D., et al. “Mitochondria-targeted antioxidant MitoQ10 improves endothelial function and attenuates cardiac hypertrophy.” Hypertension Vol. 54, No. 2 (2009): 322–328. Pravst, I., K. Zmitek, and J. Zmitek. “Coenzyme Q10 contents in foods and fortification strategies.” Critical Reviews in Food Science and Nutrition Vol. 50, No. 4 (2010): 269–280. Hadj, A., S. Pepe, and F. Rosenfeldt. “The clinical application of metabolic therapy for cardiovascular disease.” Heart, Lung & Circulation Vol. 16, Suppl. 3 (2007): S56–S64. Kumar, A., et al. “Role of coenzyme Q10 (CoQ10) in cardiac disease, hypertension and Meniere-like syndrome.” Pharmacology & TherapeuticsVol. 124, No. 3 (2009): 259–268. Ozaki, A., et al. “Emulsification of coenzyme Q10 using gum arabic increases bioavailability in rats and human and improves food-processing suitability.” Journal of Nutritional Science and Vitaminology Vol. 56, No. 1 (2010): 41–47. Wyman, M., M. Leonard, and T. Morledge. “Coenzyme Q10: A therapy for hypertension and statin-induced myalgia?” Cleveland Clinic Journal of Medicine Vol. 77, No. 7 (2010): 435–442. Hosoe, K., et al. “Study on safety and bioavailability of ubiquinol after single and 4-week multiple oral administration to healthy volunteers.” Regulatory Toxicology and Pharmacology Vol. 47, No. 1 (2007): 19–28. Langsjoen, P.H. and A.M. Langsjoen. “Supplemental ubiquinol in patients with advanced congestive heart failure.” Biofactors Vol. 32, No. 1–4 (2008): 119–128. Hathcock, J.N. and A. Shao. “Risk assessment for coenzyme Q10 (ubiquinone).” Regulatory Toxicology and Pharmacology Vol. 45, No. 3 (2006): 282–288. Folkers, K., S. Vadhanavikit, and S.A. Mortensen. “Biochemical rationale and myocardial tissue data on the effective therapy of cardiomyopathy with coenzyme Q10.” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America Vol. 82, No. 3 (1985): 901–904. Rosenfeldt, F.L., et al. “Coenzyme Q10 in the treatment of hypertension: A meta-analysis of the clinical trials.” Journal of Human Hypertension Vol. 21, No. 4 (2007): 297–306. Ankola, D.D., et al. “Development of potent oral nanoparticulate formulation of coenzyme Q10 for treatment of hypertension: Can the simple nutritional supplements be used as first line therapeutic agents for prophylaxis/therapy?” European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics Vol. 67, No. 2 (2007): 361–369. Baggio, E., et al. “Italian multicenter study on the safety and efficacy of coenzyme Q10 as adjunctive therapy in heart failure. CoQ10 Drug Surveillance Investigators.” Molecular Aspects of Medicine Vol. 15 Suppl. (1994): S287–S294. Jelin, J.M., et al., editors. Natural medicines comprehensive database, 11th edition. Stockton: Therapeutic Research Faculty, 2009, 2323 p (here 452–457). Langsjoen, H., et al. “Usefulness of coenzyme Q10 in clinical cardiology: A long-term study.” Molecular Aspects of Medicine Vol. 15 Suppl. (1994): S165–S175. Langsjoen, P., et al. “Treatment of essential hypertension with coenzyme Q10.” Molecular Aspects of Medicine Vol. 15 Suppl. (1994): 262–272. SHEP Cooperative Research Group. “Prevention of stroke by antihypertensive drug treatment in older persons with isolated systolic hypertention. Final results of the Systolic Hypertension in the Elderly Program (SHEP).” JAMA Vol. 265, No. 24 (1991): 3255–3264. Rosenfeld, J., et al. “Randomized double-blind comparison of placebo and active treatment for older patients with isolated systolic hypertension. The Systolic Hypertension in Europe (Syst-Eur) Trial Investigators.” Lancet Vol. 350, No. 9080 (1997): 757–764. Kocharian, A., et al. “Coenzyme Q10 improves diastolic function in children with idiopathic dilated cardiomyopathy.” Cardiology in the Young Vol. 19, No. 5 (2009): 501–506. Keogh, A., et al. “Randomised double-blind, placebo-controlled trial of coenzyme Q, therapy in class II and III systolic heart failure.” Heart, Lung & Circulation Vol. 12, No. 3 (2003): 135–141. Kumar, A., et al. “Effect of Q gel (coenzyme Q10) in patients with end stage heart failure targetted for heart transplantation.” Third Conference of the International Coenzyme Q10 Association, London, UK, 2002. Burke, B.E., R. Neuenschwander, and R.D. Olson. “Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of coenzyme Q10 in isolated systolic hypertension.” Southern Medical Journal Vol. 94, No. 11 (2001): 1112–1117. Pepe, S., et al. “Coenzyme Q10 in cardiovascular disease.” Mitochondrion Vol. 7 Suppl (2007): S154–S167. Related Articles 注意力不足过动症 - 其风险因素与自然疗法30 十一月 14注意力不足过动症(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)是一种常见的神经性疾病。据估计,全球大约有5.29%的儿童患有此病(1)。有荷兰的研究发现,有70%的患病儿童可能在长大成人后仍然受此病影响(2)。ADHD的部分病征包括专注力不集中、冲动和过度活跃(3)。ADHD与肥胖和童年不活动(4)、成瘾(5)、增加受伤风险(6)、学业成绩退步、就业和社交困难(7)有关。因此,明白什么做法能减少ADHD对患者带来的负面影响是很重要的。 炎症性肠病:长期缓解与补充和饮食11 九月 14炎症性肠病(IBD)导致胃肠道大面积发炎,引起多个症状,最常见的症状为慢性腹泻。IBD反复发作,发生突然,导致胃肠道两种不同的症状:克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。两种症状同样会导致胃肠道大面积发炎,但具有很多不同临床表现。克罗恩氏病为间歇性,某阶段会突发。 牙龈流血?:来看牙龈炎的自然疗法04 二月 16当你刷牙或使用牙线时流牙血,这可是一个不能忽略的警号!对大部分加拿大人来说,从小开始就明白保持牙齿健康的重要。安河牙齿保健师协会的报告显示,业界现有更多的研究论文,认为口腔感染与体内的其他疾病相关。牙周病是其中一种人类最常见的牙龈疾病,在许多加拿大人一生中,最少有一次患上此病。如果不作出适当治疗,致病的细菌有机会漫延至循环系统,增加患上心脏病、中风、呼吸疾病及怀孕并发症的风险。明白这一点后,日常的口腔护理,应该成为浴室里的首要任务! 男性不孕 - 独特的辅助疗法31 八月 15现时男性不孕的个案有不断上升,使过去十年间的受孕率有下降趋势。当社会风气鼓吹父母少生孩子和延迟生育,通常在受孕方面遇到更多困难。 生化衰老 : 认识生化衰老及降低生化衰老对健康的影响的应对策略05 三月 16衰老不仅意味着人生存的时间越来越短,更说明了人到晚年,身体机能和健康状况都会下降。引起衰老的原因有很多种,例如基因病变、环境恶化以及病菌入侵。这些原因可以概括为基因因素、环境因素和生化因素三大类。当这三种情况同时发生时,就会引起身体老化,即衰老,它会一直延伸到最基层的细胞中。 眼睛健康、 黄斑部病变与白内障 :辅助的自然疗法03 十二月 15老年性黄斑部病变(英文:Age-related Macular Degeneration;简称AMD)是普遍的眼疾,对黄斑部造成损害,可以使老年人丧失视力。黄斑部是一个位于视网膜中心的小点,是视网膜最敏感的部分,有份调较中央视野的清晰度。AMD在美国影响超过一千万人,比白内障和青光眼的总数加起来还要多。目前为止仍然没有治疗AMD的方法。 胃食道逆流(GERD):建议使用的自然疗法03 一月 16胃食道逆流(英文:Gastroesophageal Reflux Disease,以下简称为GERD)可以被定义为一种黏膜损伤疾病,由胃内容物不正常地逆流上食道而引致 。跟据加拿大消化健康基金会的数据,有五百万个加拿大人最少每星期一次遇到胃灼热或胃酸逆流的情况。 脑损伤 - 脑震荡的概述30 十二月 14脑震荡是最常见的创伤性脑损伤。每天有数以千计十九岁或以下的青年人因为运动或其他消遣活动,引致脑震荡而被送进医院的急症室。脑震荡最常见的成因是头部受重击,包括涉及私家车和电单车的交通意外或被撞伤。脑震荡的影响一般都是暂时性的,而且会出现一些使病人困扰的症状,如头痛、专注力难以集中、善忘,并可以影响身体的平衡和协调功能(1)。脑震荡也可以造成视力问题,并导致病人失去意识。发生在儿童身上的症状可能会有所不同,包括易怒、任性、过度哭泣,饮食和睡眠习惯改变。 脑震荡后综合征30 五月 14脑震荡(Concussion)是一种常见病,大约75%的人一生中都患过脑震荡(1)。大多数人一两周后即可痊愈,但对很多人而言,负面影响会持续几个月甚至几年(2,3) 。这些症状包括:焦虑、易怒、抑郁等心理症状;头痛、疲惫、恶心、眩晕等身体症状;记忆力衰退、犹豫不决、精力涣散等认知症状,统称为脑震荡后综合征(post-concussion syndrome, PCS)(2)。观察研究显示这些症状可持续10年以上(3)。所幸,自然疗法和其他策略可以有效治疗该疾病。 处理带状疱疹 - 自然疗法30 6月 18人们常以为老年人最容易感染带状疱疹。我们在电视上看到有关带状疱疹疫苗的商业广告,广告中每位病人的年龄都在60岁以上。 子癎前症 - 自然疗法30 四月 15子癎前症(早期称为:妊娠毒血症)是可以引致死亡的疾病,多发生于妊娠晚期,即是怀孕二十周以后(1)。子癎前症有两种亚型:早期亚型发生在孕期三十四周之前,而晚期亚型发生在孕期三十四周以后(2)。 男性不育 - 自然疗法31 7月 17很多时候当我们听到「不育」一词,我们立刻会想到有女性渴望生孩子。或许较少人会实时想到有生殖问题的可能是男性,这也许是一对夫妇未能生育的原因。不过,男性与女性同样面对不育的挑战。 自闭症 - 天然疗法30 十二月 14自闭症是神经发育和生物方面的障碍,被分类为广泛性发展障碍(1)。有些人认为它是光谱障碍中最严重的一种(2)。自闭症光谱障碍包括自闭症、亚斯伯格症候群、广泛性发展障碍(有待分类)、儿童期崩解症和蕾特氏症(1)。每一个独特的光谱障碍都可以藉由显示的症状和其他临床特征再加以细分。自闭症病人在社交互动和与人沟通上会表现出不同程度的缺失。定型的兴趣和严谨重复的行为也是这疾病的病征(3)。自闭症也可能引发智力不足、专注力不足的过度活跃症、与或强迫症,或与这些障碍相近(1)。 过胖 :减肥后体重有机会回弹吗?03 一月 16直至2012年底,每四位加拿大之中,就有一位被诊断为过胖,相等于有630万的肥胖人口,对比2003年的数据上升了17.5%。 与过胖有关的健康问题,包括疲倦、营养不良、二型糖尿病、心脏血管疾病等,可以引起其他严重的慢性病。众所周知,计算卡路里摄取及消耗的方法已经过时,因为减轻体重并不是直接简单的算术而已。如果3500卡路里等于一磅脂肪,只需每天减少摄取500卡路里,一星期便能保证减掉一磅。假如真的如此容易,那么任何人只要跟随严控卡路里的餐单,理论上必定能成功减重,很可惜实况并不是这样。 郁血性心衰竭:辅助的自然疗法12 十一月 15郁血性心衰竭(Congestive heart failure CHF)的发生,是由于心脏不能有效地泵送血液。然后肺部和周边组织开始有充血的现象。CHF可以同时发生在两边心室,或只在一边出现,虽然多数的情况是两边发生居多。症状包括气喘及呼吸困难,而当患者躺下时情况更为严重 。CHF经常伴随的其他病征还有疲倦、水肿、有时候甚至有胸痛。长期患有高血压是重要的风险因子。要确诊CHF,医生会为你进行身体检验、血液测试,并同时使用其他测试方法,例如照超声心动图机。 间质性膀胱炎 - 自然疗法途径03 十一月 16间质性膀胱炎(IC)也被称为膀胱疼痛综合征(BPS),是一种影响全世界数百万女性、男性和儿童的膀胱疾病。间质性膀胱炎是一种慢性炎症,会导致膀胱以及周围骨盆区域经常性的不适或疼痛。还有一些其他症状可能包括增加骨盆区域的压力、紧迫感或排尿频率增加。 间质性膀胱炎 - 天然疗法的角度06 7月 19间质性膀胱炎又称为膀胱疼痛症候群,是因膀胱容量减少引起的,会出现尿频、排尿疼痛的症状,有时也会小便带血(可凭肉眼察觉或进行尿液常规检验得出)。诊断间质性膀胱炎背后的医学理论强调膀胱壁发炎是症状的根本原因。在进行身体检查时,间质性膀胱炎患者通常并未察觉有任何毛病,但是耻骨会出现微弱的压痛感(位于腹部,靠近耻骨上方)。尿液常规检验可能呈阴性,但仍有可能在尿液中找到少量或微量的血液。[1] 饮用柠檬水的五大科学理由 - 补水与健康04 九月 16虽然水不能治愈癌症、世界饥荒以及儿童疾病。但在追求健康生活方式中,水占据重要位置并对生命产生重要影响。水是生命中最重要的养分。 鼻窦炎 - 综合疗法30 十月 14鼻窦炎是鼻窦出现炎症。事实上,鼻窦是有洞或孔的系统,属于颅骨的一部分。鼻窦系统中最大的部分是上颌窦,位置靠近颊骨,当有人指自己的脸颊感到痛楚,通常就是指这一部分。鼻窦系统还包括额窦、筛窦和蝶窦(1)。鼻窦炎是指明显出现炎症或肿胀,如果炎症较为轻微,患者会有鼻塞、鼻黏液增加和呼吸困难的问题。这是由于鼻窦内膜布满软组织和黏液薄层,但是当有炎症时,它很快会被阻塞。鼻窦可以出现不同的疾病,有些可以导致刺激性的症状,有时可以使病人相当虚弱。 关注男性健康30 7月 13虽然没有被普遍讨论,但前列腺健康情况影响着大多数接近50岁或50以上年龄的男性。很难相信这个小器官,只有一对核桃那么大小,却是十分重要的。如此,前列腺疾病分为两类:良性前列腺疾病和前列腺癌。 Load More 每月通讯 サブスクリプションを保存できませんでした。もう一度やり直してください。 サブスクリプションは成功しました。 订阅并保持更新 English Français 订阅我们的每月时事通讯。您可以随时取消订阅。有关更多详细信息,请参见我们的隐私政策。 应用 NaturopathicCurrents | 3405 Rue F.-X.-Tessier, Vaudreuil-Dorion, QC J7V 5V5 | naturopathiccurrents.com 最受欢迎 今天This WeekThis MonthThis Year 泌尿道感染以及肠易激综合症与小肠细菌过度生长的关系 - 天然疗法的角度 支持肾脏的天然疗法 组织胺不耐受 - 自然疗法 他汀类药物的副作用s - 如何减轻副作用 静脉营养治疗 - 自然疗法观点 肠道高透性 - 肠漏的识别及处理 30 6月 13 多囊卵巢综合症 - 一个复杂的问题 26 6月 13 社交焦虑症 - 认识不足且治疗不足的疾病 25 6月 13 镁粉- 被低估的矿物 28 6月 13 失眠 30 7月 13 肠道高透性 - 肠漏的识别及处理 30 6月 13 多囊卵巢综合症 - 一个复杂的问题 26 6月 13 社交焦虑症 - 认识不足且治疗不足的疾病 25 6月 13 镁粉- 被低估的矿物 28 6月 13 失眠 30 7月 13 肠道高透性 - 肠漏的识别及处理 30 6月 13 多囊卵巢综合症 - 一个复杂的问题 26 6月 13 社交焦虑症 - 认识不足且治疗不足的疾病 25 6月 13 镁粉- 被低估的矿物 28 6月 13 失眠 30 7月 13