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Effet de la berbérine sur les facteurs de risque de maladies cardiovasculaires : un essai contrôlé randomisé mécaniste

Un essai contrôlé randomisé en double aveugle de 12 semaines mené à Hong Kong a étudié l'effet de la supplémentation en berbérine sur les facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (MCV) et la testostérone chez les hommes. La berbérine, un alcaloïde végétal d'isoquinoléine, possède de fortes propriétés anti-lipidémiques, anti-inflammatoires et cardioprotectrices, la littérature antérieure suggérant son utilisation pour gérer les symptômes des MCV. Les auteurs ont recruté des volontaires masculins âgés de 20 à 65 ans présentant une hyperlipidémie, définie par (1) des taux de triglycérides > 150 mg/dl, (2) un cholestérol total > 200 mg/dl et/ou (3) un cholestérol LDL > 100 mg/dl. Les participants ont été répartis au hasard pour recevoir l'intervention - comprimés de berbérine purifiés à 500 mg - ou un placebo similaire, tous deux supplémentés par voie orale deux fois par jour pendant la durée de l'étude. Les principaux critères de jugement mesurés comprenaient : les lipides, les triglycérides, le cholestérol HDL, le thromboxane A2, la pression artérielle systolique et diastolique et la testostérone sérique, avec l'indice de masse corporelle (IMC) et le rapport taille-hanches (RTH) inclus comme critères de jugement secondaires. Les chercheurs ont utilisé une analyse de variance et une équation d'estimation généralisée (GEE) pour évaluer les différences entre le groupe berbérine (n = 40) et le groupe placebo (n = 40) aux semaines 8 et 12. Les résultats de l'étude étaient cohérents avec les preuves actuelles, montrant un effet réducteur de la berbérine sur le cholestérol total (p = 0,0001) et peut-être aussi sur le cholestérol LDL (p = 0,03). D'autres résultats clés incluent un effet nul de la berbérine sur le thromboxane A2 et une augmentation possible de la testostérone chez les hommes (p = 0,01). Cette étude suggère que la berbérine pourrait réduire le cholestérol en toute sécurité et pourrait influencer des hormones sexuelles spécifiques chez les hommes.