二重盲検プラセボ対照試験は、皮膚の目のしわの形成とプロコラーゲンI、エラスチン、フィブリリン生合成の刺激に対する特定の生理活性コラーゲンペプチド（BCP）粉末VERISOL®の有効性を研究するために実施されました。 45〜65歳の114人の女性がランダム化され、2.5 gのBCPまたはプラセボ（マルトデキストリン粉末）を1日1回8週間投与され、57人の被験者が各治療グループに割り当てられました。製品は、研究者の指示に従って、自宅の被験者によって経口摂取された。粉末は水または他の液体に溶解することになっていた。被験者は、スキンケア製品の使用、日焼け、サウナ、ライフスタイルの変更などを禁止されました。治療開始前、4週間後および8週間後、最後の摂取後4週間後（4週間）に、すべての被験者の皮膚のしわを客観的に測定しました。回帰フェーズ）。 BCPグループは、4週間および8週間の摂取後（20％）のプラセボグループと比較して、統計的に有意な目のしわの量の減少（p <0.05）と、4週間および8週間の治療中止後の長期的な効果を示しました。プロコラーゲンI型が65％増加し、エラスチンが18％増加し、フィブリリンが6％増加します。