Dans cette étude, les chercheurs ont évalué un dérivé stabilisé et administré par voie orale de l’acide carnosique (AC), un composé bioactif présent dans le romarin, appelé acide carnosique diacétylé (diAcCA). Visant à surmonter les limites connues de l’AC en termes de stabilité et d’absorption, le diAcCA s’est avéré se convertir entièrement en AC dans l’estomac et a présenté une biodisponibilité améliorée d’environ 20 %. Une fois absorbé, l’AC a atteint des niveaux thérapeutiques dans le cerveau en une heure et a présenté des propriétés pharmacocinétiques favorables sans toxicité gastro-intestinale.
En utilisant un modèle murin transgénique 5xFAD de la maladie d’Alzheimer, l’étude a révélé qu’une administration orale à long terme de diAcCA réduisait significativement les plaques amyloïdes, la pathologie tau, la gliose, et la neuroinflammation, tout en préservant l’intégrité neuronale et synaptique. Les évaluations comportementales ont également montré des améliorations de la mémoire et de l’apprentissage. Les données transcriptomiques ont confirmé les effets antiinflammatoires du diAcCA par la modulation de la voie Nrf2. Ces résultats soulignent le potentiel thérapeutique du diAcCA pour la maladie d’Alzheimer et potentiellement d’autres maladies neurodégénératives.
Référence : Banerjee, P., et autres. « diAcCA, a Pro-Drug for Carnosic Acid That Activates the Nrf2 Transcriptional Pathway, Shows Efficacy in the 5xFAD Transgenic Mouse Model of Alzheimer’s Disease. » Antioxidants, Vol. 14, Nº 3 (2025): 293. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11939361/